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PCR儀的四要素是：一、要被復(fù)制的DNA模板；二、界定復(fù)制范圍兩端的引物；三DNA聚合酶；四、合成的原料就是四種脫氧核苷酸及水。溫度控制，帶有動態(tài)變溫溫度梯度功能，能夠快速優(yōu)化PCR反應(yīng)條件。PCR儀常用的技術(shù)，可以將一段基因復(fù)制為原來的一百億至一千億倍。根據(jù)DNA擴(kuò)增的目的和檢測的標(biāo)準(zhǔn)，可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR儀，實時熒光定量PCR儀四類。PCR儀是采用與功能強(qiáng)大的iQ5相同的模塊化設(shè)計，高分辨率的光學(xué)系統(tǒng)，每個樣品可以同時檢測兩種目標(biāo)物質(zhì)。...

酶標(biāo)儀就是酶聯(lián)免疫吸附劑，關(guān)于酶標(biāo)儀的知識，簡單做一下介紹:1、酶標(biāo)儀可以使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。2、酶標(biāo)儀可以使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。3、酶標(biāo)儀可以用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開，zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。4、加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的...

三洋高壓滅菌鍋自帶壓力釋放裝置，壓力過大可通過安全閥門釋放，雙重保險；自帶安全自鎖，在不通電的情況下，無法開蓋，在設(shè)定有錯誤的情況下，無法加熱，在加熱滅菌過程中，蓋子被鎖定，無法打開；蒸汽內(nèi)排，溫度設(shè)定范圍60C~135C，避免造成整個環(huán)境的濕度過高。三洋高壓滅菌鍋有自帶保溫功能，滅完菌保持一定溫度，您想什么時候使用就什么時候使用；即使在滅菌時也能隔熱，避免操作人員的燙傷；箱體全圓角“蛋型設(shè)計”，避免撞傷；外觀漂亮；高壓蒸汽滅菌是目前實驗室中zui常用的滅菌方式，廣泛應(yīng)用于培...

MyiQ2實時定量PCR儀可以在iCycler基礎(chǔ)上使用現(xiàn)有的iQ5accessorykit進(jìn)行升級；溫度控制，帶有動態(tài)變溫溫度梯度功能，能夠快速優(yōu)化PCR反應(yīng)條件;是采用與功能強(qiáng)大的iQ5相同的模塊化設(shè)計，高分辨率的光學(xué)系統(tǒng)，提供zui大的靈活性和高靈敏度；是以iCyclerPCR儀為基礎(chǔ)，雙通道、96孔實時定量PCR儀。采用了經(jīng)典的鎢鹵素?zé)?CCD檢測模式，OpticalSystemSoftwareversion2.1軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的分析由iCycler和光學(xué)模塊組合而成（...

酶標(biāo)儀是對酶聯(lián)免疫檢測實驗結(jié)果進(jìn)行讀取和分析的專業(yè)儀器。酶標(biāo)儀使用的注意事項是使用移液器加液，移液槍頭不能混用。洗板要干凈，避免交叉污染。嚴(yán)格按照試劑盒的說明書操作，反應(yīng)時間準(zhǔn)確。請勿將樣品或試劑灑到儀器表面或內(nèi)部，操作完成注意做好清潔工作。不要在測量過程中關(guān)閉電源。對于因試劑盒問題造成的測量結(jié)果的偏差，應(yīng)根據(jù)實際情況及時修改參數(shù)，以達(dá)到*效果。使用后蓋好防塵罩。所以，我們在使用的時候要格外的小心。

酶標(biāo)儀擁有的光學(xué)系統(tǒng)，它的光學(xué)系統(tǒng)包括一個高質(zhì)量的燈，光纖，檢測器及濾光片，可以確保儀器長期可靠，測得結(jié)果準(zhǔn)確。酶標(biāo)儀的使用應(yīng)該放置在噪音低于40分貝的環(huán)境下，儀器應(yīng)放置在無強(qiáng)磁場和干擾電壓的位置。為延緩光學(xué)部件的老化，需要避免陽光直射。操作中，環(huán)境溫度應(yīng)在15℃~40℃之間，環(huán)境濕度在15%~85%之間。操作時電壓應(yīng)保持穩(wěn)定，周圍的環(huán)境空氣清潔，避免水汽、煙塵。還有要保持干燥、干凈、水平的工作臺面，以及足夠的操作空間。

細(xì)胞株是一種復(fù)雜而有簡單的生物，對于這樣不常見的物品我們需要好好了解。細(xì)胞株愈傷組織誘導(dǎo)和繼代培養(yǎng)，一般是在含有激素的MS培養(yǎng)基上，25度下暗培養(yǎng);繼代培養(yǎng)是為了獲得穩(wěn)定的細(xì)胞株，一般培養(yǎng)16代以后就會穩(wěn)定下來，并且不會發(fā)生回復(fù)突變。液體懸浮培養(yǎng)體系的建立，時間在一到兩周。用振蕩法或酶法游離出單個的細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行繼代培養(yǎng)。大多數(shù)二倍體細(xì)胞為有限細(xì)胞系。通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物稱為細(xì)胞株。