目前在國內(nèi)血站臨床試驗室中，酶聯(lián)免疫吸附試驗已成為zui主要的免疫測定技術(shù)，由于大部分ELISAzui后以比色測定，使酶標(biāo)儀成其它各類型酶標(biāo)儀為ELISA測定的重要工具。八十年代初，當(dāng)酶免疫測定技術(shù)從國外引進(jìn)時，基本上均使用肉眼判斷結(jié)果，難以滿足臨床測定要求。目前國內(nèi)醫(yī)院和血站實驗室所使用的酶標(biāo)儀絕大部分為進(jìn)口儀器，品種型號多達(dá)數(shù)十種。

    軟件功能是酶標(biāo)儀所具有的對 ELISA定性和定量測定及其他測定方式如酶動力學(xué)、紫外、凝集等的統(tǒng)計分析并報告結(jié)果的功能，是判斷酶標(biāo)儀質(zhì)量的一個指標(biāo)。ELISA 測定，酶標(biāo)儀需具有陽性判斷值(Cutoff)及測定灰區(qū)的統(tǒng)計計算功能，如血站實驗室篩選獻(xiàn)血員進(jìn)行抗 - HCV、HBSAG、抗 - HIV 測定時，常遇到測定吸光度處于Cutoff 附近，但又低于Cutoff 的樣品，這樣的血輸給患者導(dǎo)致輸血后傳染疾病的可能性增大。若設(shè)定灰區(qū)，以灰區(qū)下限作為判斷標(biāo)準(zhǔn)，可減少輸血后傳染疾病的可能性[2]。此外四參數(shù)測定的劑量反應(yīng)曲線適合于定量酶免疫測定曲線的擬合。因此，如果目的為定量測定，要有這種曲線回歸方程計算分析功能。其他如連點、直線等回歸計算，可根據(jù)酶標(biāo)儀的應(yīng)用目的而定。

    丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)的測定，是對獻(xiàn)血者*的篩查項目之一。方法上有速率法和賴氏法等。若采用賴氏試管法，費工、費時，不但從方法上得不到統(tǒng)一，而且不利于計算機(jī)對原始數(shù)據(jù)的網(wǎng)絡(luò)化管理。若采用微板酶標(biāo)儀定量(U/L)方法，利用酶標(biāo)儀與計算機(jī)接口，聯(lián)接血站局域網(wǎng)絡(luò)，這就同其他酶法檢測項目一樣，實現(xiàn)了實驗室原始數(shù)據(jù)的計算機(jī)管理[3]。

    采用試管法檢測Rh血型，操作繁鎖，肉眼判讀結(jié)果缺乏客觀性。故將平底微板法與酶標(biāo)儀掃描，電腦自動判讀打印技術(shù)相結(jié)合，用TCEAN全自動加樣分析系統(tǒng)完成。經(jīng)常規(guī)13032份標(biāo)本的檢測，符合率達(dá)100%[4]。利用酶標(biāo)儀法檢測Rh血型具有較好的重復(fù)性、準(zhǔn)確性，操作簡便快速、判讀結(jié)果客觀可靠，也易于原始結(jié)果的保存，提高自動化程度，能的篩選獻(xiàn)血者，有利于實驗室的標(biāo)準(zhǔn)化管理，也有利于血站稀有血型庫的建立。